細(xì)菌耐藥已經(jīng)成為全球公共健康領(lǐng)域面臨的一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。抗生素大量耐藥的今天,即使普通感染,醫(yī)生開具處方時(shí)也可能左右為難。面對(duì)琳瑯滿目的名單,竟然會(huì)覺得無藥可用——這并非偶然個(gè)案,這是一道世界性難題。
在人類與細(xì)菌漫長(zhǎng)的搏斗史中,抗生素的研發(fā)周期一般長(zhǎng)達(dá)十?dāng)?shù)年,而抗生素的大量使用卻可能導(dǎo)致細(xì)菌很快對(duì)其產(chǎn)生耐藥性。如何跟細(xì)菌的進(jìn)化速度賽跑,是醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的挑戰(zhàn)和困局。同時(shí)抗生素的潛在危險(xiǎn),也越來越成為公眾的科學(xué)常識(shí)。如何讓中國百姓用上更放心、更有效、更安全的抗生素?這家總部位于江西南昌的民族制藥企業(yè)——濟(jì)民可信,給出了他的行動(dòng)與回答——“用產(chǎn)品說話,用好藥說話”。
三十載守初心,造中國良藥
對(duì)于普通百姓而言,硫酸依替米星的名字還很陌生。但在中國制藥自主創(chuàng)新的道路上,它是一個(gè)無法忽視的里程碑。
硫酸依替米星的傳奇故事,鏈接著氨基糖苷類藥物的前世今生。臨床上常用的抗生素有幾百種,其中,氨基糖苷類抗生素占據(jù)重要席位。有研究表明,硫酸依替米星與早期氨基糖苷類藥物相比,其耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯作用、變態(tài)反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率大大降低,通過與其他抗菌藥物的聯(lián)合用藥,能夠有效防止細(xì)菌耐藥突變體的產(chǎn)生……在治療大腸埃希菌、綠膿桿菌、肺炎克雷伯菌等大部分革蘭氏陰性菌感染和結(jié)核菌等方面更是不可或缺。
1969年,我國獨(dú)立自主研制成功的第一種抗生素即屬氨基糖苷類。Gentamycin,這種從小單孢菌中分離出的神奇物質(zhì),填補(bǔ)了我國醫(yī)藥學(xué)抗生素領(lǐng)域的空白。時(shí)值新中國成立二十周年大慶,又恰逢“九大”召開,于是Gentamycin有了燙金歲月的名字——慶大霉素。
上世紀(jì)70-80年代,慶大霉素已經(jīng)在國內(nèi)廣泛應(yīng)用,它克服了鏈霉素不抗綠膿桿菌、耐鈍化酶差的不足,但也存在氨基糖苷類抗生素共有的先天缺陷:耳毒性和腎毒性,部分敏感患者只需一針慶大霉素就可能導(dǎo)致永久致聾。要知道半個(gè)世紀(jì)前,抗生素的使用規(guī)范還沒有引起足夠重視,也沒有形成醫(yī)生合理用藥共識(shí)??赡軐?dǎo)致的副作用在很長(zhǎng)一段時(shí)期,讓人們一度“談慶大霉素色變”,氨基糖苷類抗生素逐漸淡出了臨床視野。
這是人類抗菌進(jìn)化史上付出的高昂代價(jià)。然而,一代代的科研工作人員并沒有放棄對(duì)改進(jìn)氨基糖苷類抗生素耳腎毒性的努力。一直以來,氨基糖苷類抗生素的進(jìn)化史仍在續(xù)寫。
從上世紀(jì)70年代開始,包括奈替米星在內(nèi)的第三代氨基糖苷類藥物陸續(xù)面世。通過半合成為主的新技術(shù),第三代氨基糖苷類抗生素實(shí)現(xiàn)了高效和低毒。我國科研工作者則嘗試在慶大霉素C1a的1-N位上引入一個(gè)乙基,得到了耳腎毒性相較最輕微的1-N-乙基慶大霉素C1a,即依替米星(Etimicin)。
1999年,就在慶大霉素研發(fā)上市30年后,硫酸依替米星獲批國家一類新藥,成為我國自主研發(fā)的第三代氨基糖苷類抗生素。隨后,由濟(jì)民可信集團(tuán)無錫山禾藥業(yè)(原廠名:無錫市山禾藥業(yè)股份有限公司)生產(chǎn)的硫酸依替米星注射液(商品名“悉能”),走出實(shí)驗(yàn)室,走向大眾,開啟了市場(chǎng)化之路。
作為硫酸依替米星注射液的原研廠商,濟(jì)民可信無錫山禾參與并見證了悉能從研發(fā)到量產(chǎn)的全過程。
“1989年,拿到這個(gè)菌種后,我們專門建立了悉能實(shí)驗(yàn)室、中試車間,選派最強(qiáng)技術(shù)力量與江蘇省微生物研究所一起做工藝放大研究、臨床樣品制備。我們把他當(dāng)做自己的孩子一樣,就看著一點(diǎn)一點(diǎn)把他培養(yǎng)長(zhǎng)大?!痹瓱o錫山禾藥業(yè)技術(shù)廠長(zhǎng)胡映虹“曬”出了這張跨越十八年的國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)證書,激動(dòng)地回憶道。
胡老廠長(zhǎng)的一幀幀回憶畫面,都見證著濟(jì)民可信無錫山禾藥業(yè)從那個(gè)年代一步步走過來,一代代人守初心造良藥的時(shí)代足跡:
1989年,上報(bào)獲批國家新藥基金,作為立項(xiàng)新藥,硫酸依替米星被命名為“89-07”;1993年,硫酸依替米星開始一期二期臨床試驗(yàn);1996年,硫酸依替米星開始做三期臨床樣品,走進(jìn)車間;1997年,硫酸依替米星三期臨床試驗(yàn)完成,硫酸依替米星注射液獲得國家一類新藥認(rèn)證,列入國家火炬計(jì)劃;1998年,硫酸依替米星注射液產(chǎn)線已能夠批量生產(chǎn),穩(wěn)定地提供市場(chǎng)樣品;1999年,經(jīng)歷10年申報(bào),硫酸依替米星注射液正式上市。
2006年,濟(jì)民可信集團(tuán)董事長(zhǎng)李義海從南昌驅(qū)車趕往無錫調(diào)研,將近12小時(shí)的車程,中途未做一點(diǎn)停留。讓他踏上這段長(zhǎng)途之旅的正是悉能——我國自主研發(fā)并擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的I類新藥,為的是讓國產(chǎn)抗生素能夠更多地惠及廣大患者。
2006年,濟(jì)民可信斥資4億元并購無錫市山禾藥業(yè)股份有限公司,并引入現(xiàn)代化管理機(jī)制、推行5S管理和精益生產(chǎn)、進(jìn)行工藝改進(jìn)和產(chǎn)品質(zhì)量提升以及商業(yè)化市場(chǎng)推廣。短短5年時(shí)間內(nèi),悉能在氨基糖苷類抗生素中的市場(chǎng)份額迅速攀升至76%。
同心筑夢(mèng) 勇?lián)姑?,國藥?dāng)自強(qiáng)
數(shù)據(jù)顯示,硫酸依替米星是目前國內(nèi)銷量最大的氨基糖苷類抗生素,而悉能是目前國內(nèi)銷量最大的硫酸依替米星產(chǎn)品。但獲得市場(chǎng)認(rèn)可,并不僅僅因?yàn)樗M(jìn)入行業(yè)早。
“悉能進(jìn)行新藥申報(bào)花了整整十年。產(chǎn)業(yè)化落地階段,在生產(chǎn)工藝優(yōu)化、產(chǎn)品品質(zhì)提升、生產(chǎn)效能提高、節(jié)能減排環(huán)保等方面,我們的技術(shù)升級(jí)腳步從未停歇?!睗?jì)民可信無錫山禾技術(shù)部經(jīng)理鄒濟(jì)高說。
以藥品純度為例。藥品純度反映質(zhì)量?jī)?yōu)劣,直接關(guān)及安全性。國際上有通行的ICH指導(dǎo)原則,國內(nèi)則有5年修訂1次的《中國藥典》和藥品GMP認(rèn)證。
2015版《中國藥典》更新,相較2010版《中國藥典》,對(duì)硫酸依替米星的藥品純度要求有大幅提高。對(duì)濟(jì)民可信來說,技術(shù)升級(jí)是常態(tài)化工作。企業(yè)更新了檢測(cè)儀器設(shè)備,優(yōu)化了合成與分離工藝,提升了生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn),從容拿出達(dá)標(biāo)成績(jī)。在新標(biāo)基礎(chǔ)之上,對(duì)含量0.10%以上的雜質(zhì)進(jìn)行分離和結(jié)構(gòu)鑒定,采用相對(duì)保留時(shí)間對(duì)所有雜質(zhì)進(jìn)行了定位,并提供標(biāo)準(zhǔn)雜質(zhì)圖譜。據(jù)介紹,這一雜質(zhì)分離標(biāo)準(zhǔn)已完全符合歐盟相關(guān)指導(dǎo)原則,獲得了NMPA評(píng)審中心的批準(zhǔn),成為公司獨(dú)家獲批、超過業(yè)界的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
從標(biāo)準(zhǔn)的追隨者到致力于成為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的引領(lǐng)者。濟(jì)民可信無錫山禾生產(chǎn)管理部經(jīng)理沈海泉說:“精益生產(chǎn)的理念驅(qū)動(dòng)著我們?cè)谧龈咂焚|(zhì)良藥的路上越走越遠(yuǎn)。企業(yè)擁有整套國際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管控體系,每年投入大量資金引進(jìn)先進(jìn)生產(chǎn)和檢測(cè)設(shè)備,實(shí)行全過程質(zhì)量監(jiān)控,科學(xué)把關(guān),以產(chǎn)品質(zhì)量贏得患者信賴?!?/p>
員工的智慧和創(chuàng)造力,也一直被視為企業(yè)的寶貴財(cái)富和發(fā)展源動(dòng)力。悉能的工作團(tuán)隊(duì)非常穩(wěn)定。比如20多年前從事放大工藝的技術(shù)人員,如今仍在悉能項(xiàng)目中引領(lǐng)團(tuán)隊(duì)技術(shù)創(chuàng)新;第一批試生產(chǎn)的很多操作員工,車間里還能看到他們熟悉的身影。1997年,參與悉能三期臨床的劉鳳珍也依然在崗位上默默奉獻(xiàn)。當(dāng)年的她,為做好三期臨床試驗(yàn),跑遍了全國60家三甲醫(yī)院。讓中國人用到好藥,這是一代代悉能人堅(jiān)守的初心使命。
2018年,《我不是藥神》點(diǎn)爆票房,影片中的“天價(jià)藥”直擊社會(huì)痛點(diǎn),大眾對(duì)醫(yī)藥自主創(chuàng)新愈發(fā)期待。為了讓更多地普通百姓用得起好藥,提高產(chǎn)能一直是濟(jì)民可信的緊要任務(wù)之一。
提高產(chǎn)能,不能以加重環(huán)保負(fù)擔(dān)為代價(jià)??股刈鳛獒t(yī)藥產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略性品種,在生產(chǎn)過程中普遍面臨原料利用率不高,提煉純度和殘留抗菌素含量控制難等問題。環(huán)保是制藥企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的“生命線”。
濟(jì)民可信始終奉行綠色發(fā)展理念,不斷尋求新技術(shù)來突破發(fā)展中的生態(tài)悖論。相比業(yè)內(nèi)依賴的傳統(tǒng)柱分離工藝,濟(jì)民可信在原料藥生產(chǎn)階段就開始使用國內(nèi)首創(chuàng)、國際先進(jìn)的連續(xù)色譜分離系統(tǒng),這一專利技術(shù)大幅度提高了產(chǎn)品純度,分離效率提高達(dá)60%,而三廢的排放量卻減少了50%以上。
如今,悉能的創(chuàng)新技術(shù)專利已經(jīng)積累20多項(xiàng)??蒲袆?chuàng)新,精益生產(chǎn),時(shí)代使命、社會(huì)責(zé)任……悉能人明白,國藥當(dāng)自強(qiáng),這才是走向“藥神”的內(nèi)生動(dòng)力。
上下求索,讓原研藥煥發(fā)希望之光
從實(shí)驗(yàn)室的一款好藥,到臨床的品牌認(rèn)知,要經(jīng)歷很長(zhǎng)的一段路程。即使成熟的“中國創(chuàng)造”,為臨床領(lǐng)域所接受,也需要時(shí)間檢驗(yàn)。再有價(jià)值的抗生素,變?yōu)榕R床醫(yī)生案頭抗感染治療方案的處方,才算是真正惠及到了患者。
這,并不容易。自80年代開始,氨基糖苷類抗生素受到冷落,目前也僅占抗生素市場(chǎng)總量不足2%。公眾對(duì)于氨基糖苷類抗生素的毒副作用的印象,大多還停留在以慶大霉素為代表的第二代藥物上。換句話說,對(duì)第二代氨基糖苷類抗生素毒副作用的恐懼,一定程度上蔓延到了以硫酸依替米星為代表的第三代藥物使用上。
研究顯示,從2003年11月至2005年4月,在對(duì)北京地區(qū)19家醫(yī)院2634例住院病人應(yīng)用硫酸依替米星的安全性進(jìn)行監(jiān)測(cè)后,顯示硫酸依替米星的耳毒發(fā)生率是0.15%、腎毒發(fā)生率是0.19%,遠(yuǎn)低于慶大霉素。
在感染性疾病的治療場(chǎng)景中,可用藥物越來越少,合理應(yīng)用低耐藥性的抗生素變得非常重要。7月,在重慶召開的“氨基糖苷類抗菌藥物合理使用——專家咨詢會(huì)”上,多位業(yè)界知名專家呼吁臨床領(lǐng)域應(yīng)更為客觀地認(rèn)知并合理使用硫酸依替米星等第三代氨基糖苷類抗生素。
2019年,距離悉能正式上市已過去整整20年。這場(chǎng)跨越20年的時(shí)間對(duì)話,硫酸依替米星再次成為業(yè)學(xué)兩界的關(guān)注焦點(diǎn)。悉能的原研藥之光穿越時(shí)空、歷久彌堅(jiān),濟(jì)世惠民的精神財(cái)富,在歷史長(zhǎng)河中浩蕩向前,生生不息。
會(huì)議可謂恰逢其時(shí)??股氐臑E用導(dǎo)致全球范圍內(nèi)細(xì)菌耐藥形勢(shì)日益嚴(yán)峻,各國政府都在尋求出路。在我國,2012年,《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》推行。2016年,《遏制細(xì)菌耐藥國家行動(dòng)計(jì)劃(2016-2020年)》發(fā)布。2019年3月,國家衛(wèi)健委印發(fā)了《關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》。通知提出,要廣泛開展抗菌藥物知識(shí)培訓(xùn),開展科學(xué)知識(shí)普及和宣傳教育。
抗生素有巨大的現(xiàn)實(shí)需要,簡(jiǎn)單的“限抗令”并不能單獨(dú)解決問題。這既折射了抗感染領(lǐng)域的發(fā)展困境,也成為時(shí)代賦予第三代氨基糖苷類抗生素新的使命課題。
研究表明,國內(nèi)主要病原菌對(duì)氨基糖苷類藥物耐藥率低,其中,第三代氨基糖苷類藥物的耐藥率又低于第一、第二代。2018年,復(fù)旦大學(xué)附屬華山微生物研究所發(fā)布的中國細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告結(jié)果顯示,第三代氨基糖苷類藥物對(duì)最廣泛的大腸桿菌耐藥率僅2.7%?!暗谌幬镉绕涫橇蛩嵋捞婷仔?,有抗菌活性強(qiáng)、協(xié)同用藥療效顯著的特點(diǎn)。配合一天給藥一次的用法,藥物能夠在劑量較低的情況下,以較小的毒副作用達(dá)到更好的治療效果?!毕つ苁袌?chǎng)負(fù)責(zé)人蒲青說。
目前,氨基糖苷類藥物的臨床應(yīng)用現(xiàn)狀是,藥物的應(yīng)用價(jià)值還未得到充分重視,使用方法也較為混亂。東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任醫(yī)師施毅認(rèn)為?!安簧籴t(yī)生考慮低于規(guī)范劑量給藥,因?yàn)閾?dān)心按照推薦劑量,出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率增大。而這一類因不了解藥物,產(chǎn)生的不規(guī)范用法不僅令療效打折,還容易加速耐藥性生成,讓感染性疾病治療陷入惡性循環(huán)。”
為破解這一怪圈,促進(jìn)提高氨基糖苷類藥物的臨床合理用藥水平,濟(jì)民可信悉能團(tuán)隊(duì)本著“以學(xué)術(shù)引領(lǐng)發(fā)展”的擔(dān)當(dāng),對(duì)標(biāo)國際化藥企發(fā)展經(jīng)驗(yàn),計(jì)劃將與更多的醫(yī)學(xué)科研機(jī)構(gòu)合作,進(jìn)一步完善補(bǔ)充核心醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù),拓展悉能新的給藥途徑,進(jìn)一步夯實(shí)悉能低耐藥、宜聯(lián)合的循證證據(jù)基礎(chǔ),提供更明確的指導(dǎo)臨床用藥方案,以期為氨基糖苷類的藥物規(guī)范應(yīng)用提供更多的參考經(jīng)驗(yàn)。
“學(xué)術(shù)論壇、學(xué)術(shù)交流會(huì)等活動(dòng),有利于幫助醫(yī)生準(zhǔn)確了解藥品適應(yīng)性和作用機(jī)理等,有利于積極推動(dòng)醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展?!敝腥A醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)顧問劉又寧教授表示。
民營企業(yè)已逐漸成為醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展的重要力量?!鞍被擒疹惪咕幬锖侠硎褂谩獙<易稍儠?huì)”,由濟(jì)民可信作為業(yè)界代表發(fā)起倡議,并參與了該類藥物應(yīng)用現(xiàn)狀研討,專家學(xué)者不僅重新審視了氨基糖苷類抗菌藥物在當(dāng)下的應(yīng)用意義,還就氨基糖苷類抗菌藥物的規(guī)范使用達(dá)成初步共識(shí),將加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究,助推該類藥物的科學(xué)合理應(yīng)用。
濟(jì)民可信以精益生產(chǎn)理念持續(xù)驅(qū)動(dòng)悉能不斷發(fā)展、完善、優(yōu)化與提升,讓國產(chǎn)新藥闡揚(yáng)光大。如果說20年前的悉能是“良藥中國造”,那么如今的悉能,可以說是名副其實(shí)的“好藥國人用”。濟(jì)民可信集團(tuán)董事長(zhǎng)李義海說:“用產(chǎn)品說話,用好藥說話。我們能做的就是不斷改進(jìn)和提升每一滴藥的制造、研發(fā)水平,為更多的中國家庭提供健康解決方案。”